アカシア研究レポート

アカシア樹皮由来プロアントシアニジンの肌に与える影響 〜ヒト試験で実証された、肌のバリア機能(セラミド)維持と乾燥による不快感へのアプローチ〜

アカシア研究レポート
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監修:小川 壮介(アカシア研究会 事務局長 兼 研究員)

肌の乾燥は皮膚の「バリア機能」を低下させ、睡眠や日常生活の質を下げる不快な「ムズムズ感」を引き起こします。ここでは、セラミドの減少や微細な炎症による乾燥肌のメカニズムとその影響を解説します。さらに、体の内側から肌の潤いを守る注目の成分「アカシア樹皮由来プロアントシアニジン」の肌に与える影響について紹介します。

肌のバリア機能と乾燥・不快感(ムズムズ)のメカニズム

皮膚のバリア機能とセラミドの重要性

皮膚は病原体やアレルゲンなどの外的脅威から体内を守る防御機能を担っています。この中心となるのが角質層のバリア機能であり、細胞間で水分を保持する「セラミド」は潤いに不可欠な脂質です。しかしセラミド量は加齢や季節要因で減少します[1][2]。バリア機能が低下すると、体内から水分が逃げる指標である「経皮水分蒸散量(TEWL)」が増加して乾燥が進行してしまいます。

アトピー性皮膚炎における乾燥と皮膚を掻く行動の関連

皮膚の乾燥は、単なる表面の変化ではなく「ムズムズ感」を伴う不快な自覚症状や掻きむしりたいという欲求を引き起こします。特にアトピー性皮膚炎では、アレルギー反応だけでなく皮膚の乾燥が皮膚を掻く行動に深く関与しています。

近年の研究により、患者の皮膚ではセラミド分解酵素「セラミダーゼ」の発現が増え、その結果セラミドが減少してバリア機能が著しく低下することが分かっています[3]。

かゆみによるQOL(生活の質)の低下と予防が重要

慢性的なかゆみは強いストレスや皮膚を掻く行動を誘発し、睡眠障害や日中の集中力低下を招くなど、日常生活の質(QOL)を著しく下げます。このかゆみによる精神的・身体的苦痛は「慢性的な痛み」と同等に大変つらいものであることが実証されています[4]。そのため、かゆみの発生を未然に防ぎ、悪循環を断ち切るには、日頃から肌のバリア機能を正常に保つための治療・予防策を講じることが極めて重要とされています。

肌の乾燥とバリア機能の崩壊が原因で起こる、代表的な皮膚の病気

アトピー性皮膚炎の症状と対策

アトピー性皮膚炎の主な症状は、良くなったり悪くなったりを繰り返すかゆみを伴う湿疹です。アレルギー体質に加え、セラミド減少による「バリア機能の低下」で刺激が侵入しやすくなり、強いかゆみが生じます。かきむしるとバリアがさらに壊れ、皮膚がゴツゴツと厚くなる悪循環に陥ります。

対策は、ステロイド外用薬などで速やかに炎症を抑え、毎日の保湿を徹底することです。症状が治まった後も定期的に薬を塗ることで再燃を防ぐ必要があります[5]。 

老人性乾皮症(皮脂欠乏症)の症状と対策

加齢などで肌の水分保持機能が衰え、カサカサに乾燥する疾患で、高齢者の7割以上に見られます。初期は肌のツヤが失われて細かいフケのような粉が吹き、進行するとザラザラになって菱形などのひび割れが生じます。すねや背中、腕などに症状が出やすいのが特徴です。

対策は、ヘパリン類似物質などの医療用保湿剤を1日2回(特に入浴後)塗ることです[6]。入浴時は38〜40℃のぬるま湯にし、ゴシゴシ洗いを避けて優しくケアします。

両疾患に共通する病態の仕組み

アトピー性皮膚炎(遺伝や免疫異常)と老人性乾皮症(加齢や環境変化)では、発症のきっかけに違いがあります。しかし、どちらの疾患も「肌の水分が減ってバリア機能が壊れることで、かゆみと炎症の悪循環を招く」という共通の仕組みを持っています。かゆくて肌をかきむしるとさらにバリアが破壊され、症状が悪化してしまいます。そのため、どちらの場合も不足した肌の機能を補うために、日々の保湿やスキンケアが共通して不可欠です。 

アカシア樹皮由来プロアントシアニジンが肌の乾燥と不快感を和らげる

臨床試験の試験デザイン

アトピー性皮膚炎モデルマウスを用いた試験において、アカシア樹皮由来プロアントシアニジンがセラミダーゼの増加を抑え、皮膚の乾燥とかゆみを著しく抑制することは確認されましたが、さらに、健康な日本人成人男女を対象としたヒト臨床試験が実施されています。その具体的な試験デザインや評価指標の詳細は以下の通りです[7]。

  • 【被験者】:顔および手に「乾燥」「不快な症状(ムズムズ感)」「かきむしりたい欲求」を感じている健康な日本人成人男女60名(最終解析対象者)としました。
  • 【介入内容(摂取量)】:被験者をランダムに2グループに分類。一方にはアカシア樹皮由来プロアントシアニジンを含む「本物のタブレット(1日あたり245mg含有)」、もう一方には成分を含まない見た目が同じ「プラセボ(偽薬)」を、1日6粒毎日摂取としました。
  • 【摂取期間】:8週間としました。
  • 【評価指標】:専用機器による客観的評価(角質層水分量、経皮水分蒸散量(TEWL)の測定)、問診票(DLQI等)による主観的・QOL評価、かゆみの自覚症状(VAS)の測定、および安全性評価としました。

試験結果データ①:顔の乾燥を防ぐ(経皮水分蒸散量の抑制)

顔(頬)の経皮水分蒸散量(TEWL:肌から逃げる水分量)を測定した結果、アカシア錠を摂取したグループは、プラセボグループと比較して8週間後に水分の蒸散が有意に抑制されていることが確認されました。角質層にしっかりと水分が閉じ込められ、肌のバリア機能が守られていることが科学的に実証されています。

試験結果データ②:肌の不快感(ムズムズ感)を和らげる

皮膚の不快感や生活の質(QOL)を測る指標(DLQI)において、皮膚のかゆみやうずき、刺激の度合いを調査したところ、アカシア錠を摂取したグループは摂取4週間後の早い段階からスコアが有意に改善しました

また、かきむしりたい欲求の強さを評価する視覚的評価スケール(VAS法)でも4週間後に有意なスコアの低下が認められ、不快なかゆみの自覚症状が明確に緩和されていることが実証されました。なお、8週間の継続摂取において優れた安全性も確認されています。

アカシア摂取で肌が潤う「3つの作用機序」

角質層へのアプローチ(セラミダーゼの抑制とセラミドの維持)

肌の角質層において、細胞間脂質の主成分である「セラミド」は、水分や油分を抱え込み、肌の潤いとバリア機能を維持するために不可欠な物質です。しかし、加齢や環境ストレスなどにより、セラミドを分解する酵素「セラミダーゼ」が過剰に働くと、セラミド量が減少し肌の乾燥が進行します。アカシア樹皮由来プロアントシアニジンは、このセラミダーゼの遺伝子(mRNA)発現を強力に抑制する作用があることが明らかとなっています[8]。セラミダーゼによる分解が防がれることによって正常なセラミド量が維持される結果、経皮水分蒸散量(TEWL)が減少し、肌の潤いが保たれると考えられています。

脂肪組織へのアプローチ(TNF-α抑制による炎症と水分配出の緩和)

体内における微小な炎症も、肌のバリア機能低下の大きな要因となります。特に、炎症性サイトカインの一種である「TNF-α」の発現レベルが上昇すると、それに伴って経皮水分蒸散量(TEWL)が著しく増加することが報告されています。

動物を用いた試験において、アカシア樹皮由来プロアントシアニジンを摂取させることで、白色脂肪細胞などにおけるTNF-αの発現が有意に抑制されることが確認されています[9]。この作用により局所的な炎症反応が緩和され、結果として経皮水分蒸散量(TEWL)の増加が抑えられていると推察されています。

肌へのアプローチ(強力な抗酸化作用によるダメージ軽減)

乾燥や微弱な炎症が続くと、皮膚組織内で一酸化窒素(NO)やスーパーオキシドなどの活性酸素種が発生し、これが「かきむしりたい欲求(ムズムズ感)」を引き起こす一因となります。ポリフェノールの一種であるプロアントシアニジンは、極めて高い抗酸化作用および抗炎症作用を有しています[10][11]。皮膚組織における活性酸素を速やかに消去することで酸化ストレスによるダメージが軽減され、前述のセラミド維持効果と相まって、肌の乾燥に伴う特有の不快感が著しく改善されると考えられています。

肌の潤いを維持し、ムズムズに悩まない毎日へ

乾燥による肌の「ムズムズ感」や「かきむしりたい衝動」は、我慢するほどストレスとなり、生活の質を大きく下げてしまいます。今回ご紹介した「アカシア樹皮由来プロアントシアニジン」は、肌の潤いを保つ必須成分「セラミド」が壊れるのを防ぎ、微細な炎症や酸化ダメージから肌を守り抜く力を持っています。実際のヒト試験でも、わずか4週間で不快な自覚症状が和らぎ、8週間で肌の水分をしっかり閉じ込めるバリア機能の向上が確認されました。「塗るケア」ではない方法での対策もありかもしれません。

参考文献

[1] Rogers J, et al. Arch Dermatol Res. 1996;288(12):765-770.

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

[2] Kono T, et al. J Dermatol Sci. 2021. Oct 1;48(12):1807–1816.

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[3] Takada M, et al. J Pathol. 2026 Jun;269(2):232-247.

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[4] Kini SP, et al. Arch Dermatol. 2011;147(10):1153-1156.

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[5] 日本皮膚科学会・日本アレルギー学会. アトピー性皮膚炎診療ガイドライン2024. 日本皮膚科学会雑誌. 2024;134(11):2741-2843.

https://www.jstage.jst.go.jp/article/dermatol/134/11/134_2741/_pdf/-char/ja

[6] 日本皮膚科学会. 皮脂欠乏症診療の手引き2021. 日本皮膚科学会雑誌. 2021;131(10):2255-2270.

https://www.jstage.jst.go.jp/article/dermatol/131/10/131_2255/_pdf/-char/ja

[7] Hoshino T, et al. Biosci Biotechnol Biochem. 2019 Mar;83(3):538-550.

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[8] Ikarashi N, et al. Evid Based Complement Alternat Med. 2012;2012:120389.

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[9] Ikarashi N, et al. Evid Based Complement Alternat Med. 2011;2011:952031.

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[10] Yazaki Y. Nat Prod Commun. 2015 Mar;10(3):513-20.

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[11] Ogawa S, et al. Molecules. 2018;23(4):837.

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